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原子吸取分光光度计常见问题与解决办法

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浏览:次 2017-05-23 23:04:40

原子吸取分光光度计常见问题与解决办法 原子吸取分光光度计常见问题与解决办法   1.原子吸取光度计'>分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪一个部位?怎样解决呢?  最易出现问题的:  1 进样和雾化系统(包括燃烧器):进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)。  2 光源能量不够:调剂阴极灯至最好位置,燃烧器的高度及前后位置。  3 气体泄漏:根据不同情况进行消漏。  2.火焰法原吸基线不稳,如何解决呢?  1. 多是灯的问题,预热时间加长或换灯试试。  2. 检查1下电源,最好有净化稳压器。  3. 换个别的元素的灯看看,如果也这样,多是电源问题,也多是检测器问题,换个一样元素的灯,可以检查灯座的问题。  4. 静态基线不稳的缘由1般是等发射有问题或是光路污染的情况,除依照上面的方法考量外,还有清洁1下光路系统,固然指的是外光路。  3.因样品浓度可能太低,丈量时读数为负值,应怎样解决?

  1.原子吸取光度计'>分光光度计在使用中最易出现毛传动轴改变实验机病的是哪一个部位?怎样解决呢?

  最易出现问题的:

  1 进样和雾化系统(包括燃烧器):进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)。

  2 光源能量不够:调剂阴极灯至最好位置,燃烧器的高度及前后位置。

  3 气体泄漏:根据不同情况进行消漏。

  2.火焰法原吸基线不稳,如何解决呢?

  1.摹拟运输振动实验机 多是灯的问题,预热时间加长或换手机按键寿命实验机灯试试。

  2. 检查1下电源,最好有净化稳压器。

  3. 换个别的元素的灯看看,如果也这样,多是电源问题,也多是检测器问题,换个一样元素的灯,可手机玻璃曲折实验机以检查灯座的问题。

  4. 静态基线不稳的缘由1般是等发射日晋盐雾实验机有问题或是光路污染的情况,除依照上面的方法考量外,还有清纸箱边压强度实验机洁1下光路系液压式拉伸实验机统,固然指的是外光路。

  3.因样品浓度可能太低,丈量时读数为负值,应怎样解决?

  1. 造成A值为负是由于样品浓度hd50弹簧实验机太低,机器根本检测不到样品的信号,仪器本身的噪声所产生的。改进方法为:

  (1) 富集样品后再做。

  (2) 改变丈量的方法。

  (3) 更换噪声小,检脱险低的仪器。

  2. 刚点火测应灵敏度高,过段时间灵敏度降落并达平衡,所以负信号不会转为正信号的uv紫外线老化实验机。

  出现负信号多是对空白问题重视不够,用以调零的“纯水”不够纯,而标样中的水要纯很多(也可能试剂的纯度不etm501实验机1样),可以看1下,工作曲线的截距可程式盐雾实验机是负的。对溶剂及水的纯度检查1下。

  4.原子吸取进样不通畅,是否是雾化器破坏?怎样判断?

  1. 更换毛细管其实不能清除雾化器的梗塞,还有仔细看看重新安装雾化器时安装的配件位置螺栓磨擦性能实验机是不是得当。

盘销磨擦磨损实验机  2. 雾化器1般是不会坏的,1定是吸入杂质颗粒堵了,可以用空气反吹,同时轻轻振动金属部份。

  3.只通空气,大拇指堵住毛细管口,松开,堵上,数次后可冲通吸样的管路。

  4.当旋转撞击球的位置,使喷出的雾呈直电池包外部火烧实验机线向前散射。如果是堵了声音会和平常的时候有明显差别,火焰也会有变化。

  5.原子吸取的自吸取扣背景和氘灯扣背景有何不同?

  氘灯是连续光源扣背景,由于能量限制,1般用于紫外波段180⑶50nm背景,由于氘灯背景校订采取两种光源,因此从平衡能量,光路重合方面不1定是完全的,从而影响校订的效果.自吸是用大电流使发射线产生变宽来丈量背景的,可以合适全波段校订,在校订进程中用同1光源,因此批面了氘灯两种光源对校订的影响,由于自吸取与各元素的本身物理性质有电液式混凝土压力实验机关,因此对有些元夙来说用自吸取校订灵敏度不是太好。

  6.在石墨炉法的分析操作中,怎样才能更好的控制污染源?

  1.容器:不论怎样做都要洗干净。

  2.水:选择用去离子水。

  3.酸:对照几家的效果,1般常常用1家生产的。

  4.ppm级以上的测定最好专用容器,用后用稀酸泡着,用之前倒出,用完后再倒进去。

原子吸取分光光度计常见问题与解决办法
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